3/30 失智症照顧者互助社群公益座談會，台下一名失智症照顧者的真情告白：
大家好，其實我的父母大概就是輕微的失智
因為自己本身是醫護人員，但是離開護理已經十幾年了，大概是我比較敏感，所以當父母一出現輕微的狀況，就已經讓他們開始就醫，也開始做一些非藥物的輔助，也帶父母去參加瑞智學堂。
最近的狀態是婆婆糖尿病然後併發中風，現在照顧她，心力交瘁……失智症照顧者，尤其是長期照顧下來，真的很辛苦。
但是我今天要說的不是婆婆的部分，現在想說的是我的父母，雖然他們有輕微的失智，但是目前的狀況就是一直都還滿緩和的。爸爸已經兩年了，而媽媽剛剛開始。
而父親他最近在門診治療之後，問了我一個問題說：「醫生跟我說，我有癡呆症？」
其實我也一直有跟我的兄弟姊妹討論過這個問題，到底應不應該讓爸爸媽媽知道，自己得了這個病？
但大家的想法都不一，可是我的想法是希望爸爸知道，而且也試著，其實在這兩年當中一直在做一些事，我在幫我們家族建一個群組，開始在寫我爸媽的生平故事，透過訪談、藉由每次寫下他們的每一個故事。
我的想法是，這不僅僅是在幫助父母，其實也是在幫助我們自己啊。我覺得好像在做一個家族的拼圖，因為在講爸爸、媽媽的任何一個故事，也會講到自己小時候，那些我所不知道的，其實在紀錄的時候，家族每個人的拼圖都會逐漸完整。
另一位長達20年的失智症照顧者-侯昌明先生：
講到這個心裡就有一點小感觸……東方人好像都比較害羞一些，很多心裡話都不敢告訴別人或是家人，所以做了這個家庭拼圖，我覺得非常棒。
但是有沒有告訴你們家的父母，你心裡面對他們時的任何內心話、感謝愛他……我永遠不會忘記在爸爸失智一陣子，他清醒的狀態下，我曾跟他說：「爸我以你為榮，你是我這輩子的驕傲，我好愛你喔。」那天這麼一講完，我爸爸是嘉義朴子人，他害羞到臉脹紅、害羞到不曉得要翻到哪裡去，但我看得到他的喜悅。一直到到現在，他不認得我了，他躺在床上，但是我沒有遺憾……
台灣失智症協會秘書長湯麗玉當天也參與這場座談，針對剛剛上面的照顧者分享，湯秘書長給予了建議與回應：
幫爸爸媽媽做他的生命回顧，也是做我們自己的生命回顧，這個概念很棒。剛剛你的那個疑問，有一個國際失智症的聯盟，裡頭有來自四千多位，來自各個國家的失智患者，他們自己本身是患者，然後他們加入這個組織，成為這個組織的會員，他們清楚知道自己是失智患者，站出來為自己講話。
其實我很期待台灣能由失智者自己來正名的失智症，而不是由失智者以外的人決定他這個名稱該怎麼說，那所以我會鼓勵你多聽聽爸媽怎麼說，他發現他自己的改變是什麼？媽媽又發現她自己的改變是什麼？而從這個地方去切入告訴他們，醫師的診斷是什麼？而確診這個診斷之後呢，我們有什麼事情可以努力，其實這才是最關鍵的，祝福你。
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